Perles De Santé

Kowa Company Ltd, (Siège: Nagoya, Japon, président et chef de la direction: Yoshihiro Miwa, Kowa) a annoncé aujourdhui les résultats de deux études cliniques et une étude non-clinique dun candidat-médicament pour le glaucome et lhypertension oculaire (K-115) . Les résultats ont été présentés comme trois affiches de lAssociation pour la recherche en vision et ophtalmologie (ARVO) 2011 rencontre à Fort Lauderdale, Floride, USA. Les résultats des deux études cliniques peut être lu comme un E-poster sur le site Web de lARVO 2011 pendant et après la conférence. K-115, un inhibiteur de la Rho kinase, abaisse la pression intraoculaire (PIO) en augmentant classiques écoulement aqueux. Par conséquent, des effets additifs sont prévues lorsque K-115 est utilisé en combinaison avec des médicaments anti-glaucome autres. K-115 sera également développé en tant que monothérapie pour le glaucome. Sur la base des résultats de ces études de phase 2, Kowa poursuivra son programme de développement clinique au...

Une pression élevée à lintérieur de lœil, la cornée éclaircie, et la perte du champ visuel sont autant dindicateurs que le glaucome peut évoluer, selon un rapport publié dans le numéro de mai des Archives of Ophthalmology, lun des Archives des revues / JAMA. Le glaucome est une des principales causes du monde de perte de vision permanente est le glaucome. Il sagit dun groupe de maladies qui peuvent entraîner des dommages du nerf optique et peut entraîner une perte de vision et la cécité. Des études antérieures des facteurs de risque du glaucome ne représentent pas toujours la majorité des patients ou des pratiques du monde réel à les traiter. Le but de notre étude est de vérifier si les principaux facteurs de risque identifiés dans les populations inscrits dans les ECR majeur [randomisés des essais cliniques] peut également être appliquée à des populations vu dans les scénarios qui ressemblent plus à une pratique clinique typique», expliquent les auteurs. Carlos Gustavo V. De Moraes, MD,...

Maladies de loeil sont dexcellentes cibles pour la thérapie génique car lenvironnement oculaire est facilement accessible, relativement facile à contrôler, et séquestrés du reste du corps. Une série darticles en ligne disponibles avant impression dans Human Gene Therapy, une des revues publiées par Mary Ann Liebert, Inc, mettent en évidence plusieurs développements intéressants dans la thérapie génique oculaire. Deux articles de synthèse décrit les possibilités uniques pour la thérapie génique oculaire. «Transfert de gènes pour lâge néovasculaire la dégénérescence maculaire liée» par Peter Campochiaro montre les possibilités de livraison à long terme de protéines pour contrôler la croissance anormale de vaisseaux sanguins. Dans approches chirurgicales à Gene Therapy et les cellules souches pour des maladies rétiniennes, Stout et Francis décrire les nombreux facteurs qui contribuent à la bonne application de la thérapie génique pour traiter les maladies oculaires. Plusieurs articles...

Deux équipes dexperts à Belfast travaillent pour aider à arrêter les souffrances de milliers de babies1 affectés par une condition qui entraîne la cécité, grâce au financement du Sussex enfants à base de bienfaisance de laction de la recherche médicale. Les équipes de la Queens University de Belfast, prenez deux approches différentes pour une condition appelée rétinopathie du prématuré (ROP) qui peut conduire à la cécité chez les bébés prématurés, de mettre les bébés les plus jeunes, la plupart des plus malades et petit à risque, y compris plus de 3.000 babies2, 3 qui sont nés plus de 12 semaines au début de chaque année dans le UK.4 ROP est causée par des vaisseaux sanguins dans loeil de plus en plus anormale et causant des dommages à la rétine - la doublure sensible à la lumière interne de lœil. Les preuves suggèrent quil se développe en deux étapes: - Étape 1. Les bébés prématurés ont peu développé et les poumons ont besoin doxygène supplémentaire pour les aider à...

Bayer HealthCare et Regeneron Pharmaceuticals, Inc a annoncé des résultats positifs haut de gamme pour le VEGF Trap-Eye (aflibercept solution ophtalmique) dans létude de phase 3 dans GALILEO patients avec oedème maculaire liée à locclusion de la veine centrale de la rétine (OVCR). Les résultats positifs de létude GALILEO confirmer les résultats de létude de phase 3 de conception similaire COPERNICUS qui ont été annoncées en Décembre 2010. En GALILEO, le critère principal à la semaine 24 a été atteint: 60,2 pour cent des patients recevant mensuelle VEGF Trap-Eye 2 milligrammes (mg) obtenu au moins 15 lettres de la vision de base, comparativement à 22,1 pour cent des patients recevant des injections simulées (p «Après avoir rapporté des résultats positifs de la VIEW 1 et 2 VUE études de phase 3 pour le traitement de la forme néovasculaire de la dégénérescence maculaire liée à lâge, ou DMLA humide, nous sommes très heureux de maintenant avoir deux résultats positifs de phase 3 des essais...

Université de lOregon chercheur Richard Taylor est une quête pour faire pousser des fleurs qui aideront les gens qui ont perdu la vue, comme ceux qui souffrent de dégénérescence maculaire, de voir à nouveau. Ces fleurs ne sont pas roses, des tulipes ou des ancolies. Ils seront nanoflowers ensemencées à partir de particules de taille nanométrique des métaux qui se développent, ou sauto-assembler, dans un processus naturel - lagrégation de diffusion limitée. Ils seront fractales qui imitent et de communiquer efficacement avec les neurones. Les fractales sont «un élément de marque de la nature», dit Taylor. Les fractales sont des objets avec des courbes irrégulières ou des formes, dont un quelconque des éléments vus à la loupe est aussi la même forme. En mathématiques, cette propriété est à lauto-similarité. Les arbres, les nuages, les rivières, les galaxies, les poumons et les neurones sont fractales, dit Taylor. Aujourdhui, les puces électroniques commerciaux ne sont pas les fractales, poursuit-il....

Sucampo Pharmaceuticals, Inc (Sucampo), (NASDAQ: SCMP) a annoncé aujourdhui les données à partir dune preuve de concept de phase 2 essai clinique mené par R-Tech Ueno, Ltd (RTU, JASDAQ: 4573), de lUF- 021 (isopropylique unoprostone) chez 112 patients atteints de rétinite pigmentaire (RP). Le but de létude de phase 2 était de tester les effets disopropyle unoprostone dans la protection et lamélioration de la vision centrale à la mi-étape à un stade avancé patients RP. Ces données ont été aujourdhui à la conférence annuelle de lAssociation pour la recherche en vision et ophtalmologie (ARVO) à Fort Lauderdale, en Floride. Le critère principal de létude était un changement de base de la sensibilité rétinienne au cours des 2 degrés centrale telle que mesurée par Microperimeter-1 (MP-1). Les résultats ont montré que le groupe à dose élevée ont atteint le critère primaire (p = 0,018). Le groupe à faible dose na pas atteint lobjectif primaire, même si il y avait une tendance à lamélioration. La...

Promedior, Inc, une société de biotechnologie de stade clinique développement de nouvelles thérapies pour traiter des maladies fibreuses, inflammatoires et néovasculaire, a annoncé que les données provenant détudes précliniques de PRM-151 (humaine recombinante Pentraxin-2 (PTX-2)) ont été présentés aujourdhui au congrès annuel Réunion de lAssociation pour la recherche en vision et en ophtalmologie (ARVO) à Fort. Lauderdale, FL. Dans une affiche intitulée «PRM-151, humaine recombinante Pentraxin-2 (PTX-2), supprime la choroïde (CNV) et la rétine néovascularisation (RNV), Promedior et des collaborateurs de lUniversité Johns Hopkins Wilmer Eye Institute mettre en évidence lefficacité et lutilité des Pentraxin-2 dans la néovascularisation dans les modèles de supprimer indépendante de la dégénérescence maculaire liée à lâge (DMLA) et la rétinopathie diabétique. Pentraxin-2 est une protéine naturelle qui régule les populations de cellules que la fibrose de contrôle, linflammation et la néovascularisation...

Regeneron Pharmaceuticals, Inc (NASDAQ: REGN) et Bayer HealthCare a annoncé des résultats positifs haut de gamme pour le VEGF Trap-Eye (aflibercept solution ophtalmique) dans létude de phase 3 dans GALILEO patients avec oedème maculaire liée à locclusion de la veine centrale de la rétine (OVCR). Les résultats positifs de létude GALILEO confirmer les résultats de létude de phase 3 de conception similaire COPERNICUS qui ont été annoncées en Décembre 2010. En GALILEO, le critère principal à la semaine 24 a été atteint: 60,2 pour cent des patients recevant mensuelle VEGF Trap-Eye 2 milligrammes (mg) obtenu au moins 15 lettres de la vision de base, comparativement à 22,1 pour cent des patients recevant des injections simulées (p «Après avoir rapporté des résultats positifs de la VIEW 1 et 2 VUE études de phase 3 pour le traitement de la forme néovasculaire de la dégénérescence maculaire liée à lâge, ou DMLA humide, nous sommes très heureux de maintenant avoir deux résultats positifs de phase...

En physique, ce mois-ci du monde, Richard Taylor, professeur de physique, la psychologie et lart à lUniversité de lOregon, avertit que les implants artificiels rétinienne - une technologie en passe de devenir une réalité - doit sadapter aux caractéristiques uniques de loeil humain dans le but de devenir un un traitement efficace. Lécart entre la technologie appareil photo numérique et loeil humain devient de plus en plus petits, en termes à la fois du nombre de détecteurs sensibles à la lumière et lespace quils occupent. Une rétine humaine contient généralement 127 millions photorécepteurs, réparties sur une superficie de 1100 mm2. En comparaison, CMOS aujourdhui létat de lart-capteurs fonctionnalité 16,6 millions photorécepteurs sur une superficie de 1600 mm2. Malgré les progrès impressionnants de la technologie des caméras, plusieurs différences subsistent, ce qui explique pourquoi, les Etats Taylor, une technologie de caméra ne peut pas simplement être intégré dans lœil pour restaurer la...