Perles De Santé

La leucémie est le cancer infantile la plus répandue; on la trouve aussi chez les adultes. Maintenant, les chercheurs qui travaillent avec le poisson zèbre à Huntsman Cancer Institute (HCI) à lUniversité de lUtah ont identifié pas encore été découvert à haut risque dans les caractéristiques génétiques des cellules T de leucémie aiguë lymphoblastique (LLA-T), selon un article publié en ligne le 9 mai 2011, dans la recherche sur le cancer revue Oncogene. Lorsque comparés à des échantillons provenant de patients humains avec T-ALL, ces caractéristiques génétiques ont permis aux scientifiques de prédire quels patients peuvent avoir des formes plus agressives de la maladie qui soit récidiver après une remise ou ne répondent pas au traitement. Bien quil existe plusieurs sous-types, dans toutes les leucémies le corps produit trop de certaines cellules sanguines qui nont pas mûri correctement. Dans cette étude, les chercheurs ont étudié un type particulier de leucémie qui résulte de mutations génétiques...

LInternational Myeloma Foundation (IMF), la fondation plus ancienne et importante dédiée à lamélioration de la vie et les soins de patients atteints de myélome, a déclaré aujourdhui que de nouvelles données démontrent que REVLIMID ® thérapie dentretien sur les cellules souches suivantes (moelle osseuse) transplantation temps des retards à la progression de la maladie et améliore la survie. Les chiffres du Cancer and Leukemia Group B (CALGB) étude parrainée par le US National Cancer Institute a démontré un taux de survie globale de 90% dans le bras REVLIMID de lessai à plus de deux années suivant la transplantation par rapport à la survie de 83% pour les patients ayant reçu une placebo *. Létude a également montré que lentretien REVLIMID donné lieu à des rémissions plus, de retarder la progression de la maladie par une médiane de quatre ans. Les résultats ont été présentés lors du 13e atelier international annuel myélome à Paris. Cela confirme clairement une option thérapeutique importante...

Dans un projet dorientations nouvelles, publié aujourdhui, Nice na pas été en mesure de recommander dasatinib, limatinib à dose élevée ou le nilotinib pour le traitement de la LMC (leucémie myéloïde chronique) qui est résistant à limatinib à dose standard. En réponse au projet dorientation Andrew Dillon, chef de la direction à Nice, a déclaré:. Les preuves de lefficacité du dasatinib, limatinib à dose élevée et le nilotinib est très faible lorsque nous recommandons lutilisation de traitements très coûteux, nous devons être confiants quils apportent suffisamment de bénéfice supplémentaire pour justifier leur coût. Les deux dasatinib (Sprycel) faites par Bristol-Myers Squibb, et le nilotinib (Tasigna), par des coûts plus Novartis £ 30 000 par patient par année. Novartis a récemment augmenté le prix de limatinib (Glivec) ce qui signifie que le coût par patient est maintenant de plus de £ 40.000 par an pour la forte dose de 800mg. En outre, la LMC est une maladie chronique, ce qui signifie...

Ching-Hon Pui, MD, un médecin de renommée mondiale leucémie et chercheur au St. Jude Childrens Research Hospital, est le récipiendaire du Prix Joseph H. 2011 Burchenal Memorial pour réalisation exceptionnelle en recherche clinique de lAmerican Association for Cancer Research (AACR) . LAACR Joseph H. Burchenal Memorial Award pour ses réalisations exceptionnelles en recherche clinique est décerné à un scientifique qui a accompli des réalisations exceptionnelles dans la recherche clinique sur le cancer. Pui qui recevra le prix lors de la 102e réunion annuelle de lAACR, à Orlando, en Floride, au début davril. Pui est président du Département doncologie de St. Jude et un American Cancer Society professeur. En outre, il est co-leader du programme de lhôpital hémopathies malignes; directeur médical de la Saint-Jude International Outreach Program de la Chine, et titulaire de la Chaire Fahad Nassar Al-Rashid de recherche sur la leucémie. Une des grandes forces de M. Pui, au-delà sa richesse inégalée de...