Perles De Santé

La recherche indique que, en 1980 aux États-Unis, environ 4,5% de toutes les femmes enceintes ont été lâge maternel avancé. En 2007, ce chiffre était passé à 14%. Femmes de plus de 35 ans sont à risque plus élevé de donner naissance à des bébés atteints de trisomie 21. Dans une étude publiée aujourdhui en ligne dans lAmerican Journal of Obstetrics & Gynecology (AJOG), des chercheurs du Centre for Molecular Medicine Sequenom confirmé que séquençage de lADN du plasma sanguin maternel pourrait détecter avec précision la trisomie 21. «Dans cette étude, nous avons franchi une autre étape dans lévaluation de lutilisation pratique de séquençage de lADN foetal et ont montré quil a le potentiel dêtre très précis dans un contexte clinique», a commenté lauteur principal, Dirk van den Boom, DPhil. «Nous avons mis en place des améliorations techniques qui permettront daccroître le débit de léchantillon et de réduire les coûts. À lissue dune étude de validation clinique en cours les améliorations...

Il est clair quil ya eu doute persistant dans le domaine des cellules souches sur à quel point près de cellules souches embryonnaires chacune des lignées de cellules nouvellement créé est vraiment au niveau moléculaire et fonctionnelle. Maintenant, les chercheurs de rapports dans le 4e numéro de Février de la revue Cell, une publication de presse Cell, ont développé de façon systématique détablir ces doutes sur la qualité pour se reposer. Ils ont mis au point une méthode permettant de caractériser rapidement et globalement les cellules en utilisant une série de tests génomiques, finalement attribuer une carte de pointage pour chacun. Leffort a également produit des cartes de référence du génome entier détaillant les paysages épigénétiques et expression des gènes de plusieurs des cellules dites souches pluripotentes induites (iPS) et cellules souches embryonnaires qui peuvent maintenant être utilisés pour la comparaison par tous ceux qui étudient une iPS ou embryonnaires lignée cellulaire....

Une protéine impliquée dans la coagulation du sang peut être utilisé pour diagnostiquer et suivre par la suite le traitement dun groupe de maladies de lenfance génétique, Université de Manchester scientifiques ont montré. Dans létude, publiée dans le Journal des maladies métaboliques héréditaires, les chercheurs ont pu montrer que lagent de coagulation, cofacteur héparane II / thrombine (HCII / T) complexes, pourrait être utilisé comme un «biomarqueur», ou biologiques dire, en personnes physiques à lmucopolysaccharide (MPS) maladies. MPS maladies sont graves troubles métaboliques causés par une anomalie génétique qui affecte la capacité de lorganisme à dégrader les sucres complexes dans les cellules et la circulation sanguine. Les conditions se traduisent par une série de symptômes dun développement anormal du squelette de déclin mental et même la mort prématurée en fonction du type de sucres accumulés dans lorganisme. Les options de traitement ont été avancées limitées mais de récents...

Un travail de pionnier sur la reprogrammation cellulaire récupérés top scientifique japonais Shinya Yamanaka un prestigieux prix espagnol vaut € 400 000 (544 000 $) le vendredi. Yamanaka a remporté le BBVA Frontiers Foundation Award de connaissances en sciences biomédicales, la Fondation a annoncé. Lancien chirurgien orthopédique a fait sa découverte percée en 2006 quand il a réussi à générer des souches pluripotentes induites (iPS), ou ceux qui sont capables de croître dans dautres tissus dans le corps. Jusquà Yamanaka prouvé différemment, les scientifiques ont cru que cela ne pouvait être atteint avec des cellules souches prélevées les embryons, la fondation a déclaré dans un communiqué. Le jury a souligné le panorama passionnant de ces cellules ouvertes pour la recherche fondamentale et clinique, avec des thérapies personnalisées et des médicaments plus ciblés, a ajouté. La possibilité de travailler avec des cellules iPS issus de patients eux-mêmes éviter de traiter les patients...